Усе, що ми зібрали по предмету «медицина», у одній стрічці. Сортовано
за роком події, від найновішого до найстаршого.
№ 184 · МЕД · 2026
UA
Україна ввела вакцинацію від ВПЛ у національний календар
З 1 січня 2026 року за наказом МОЗ № 396 від 5 березня 2025 року дівчата 12-13 років в Україні отримують безоплатну одну дозу вакцини проти вірусу папіломи людини.
Було
Вакцина від ВПЛ в Україні була лише за власні кошти, хоча у понад 100 країнах її давно включили в державні календарі.
↓→
Стало
Дівчата 12-13 років щеплюються безоплатно за державний кошт, однією дозою. Для дівчат з ВІЛ чи первинним імунодефіцитом передбачена триразова схема з 9 років.
Малюк KJ: персоналізована генна терапія, створена за пів року
У травні 2025 року лікарі CHOP і Пенсильванського університету описали немовля з тяжким дефіцитом CPS1, якому за шість місяців створили індивідуальну терапію редагування основ ДНК. Це перший такий випадок.
Було
Генну терапію розробляли роками для хвороб, що вражають багатьох пацієнтів. Для унікальної мутації однієї дитини це вважали непрактичним.
↓→
Стало
Редактор основ під конкретний варіант гена спроєктували й виготовили приблизно за шість місяців. Дитина отримала три дози без серйозних побічних ефектів.
Єзтуґо: ін'єкція двічі на рік для профілактики ВІЛ
18 червня 2025 року FDA схвалило ленакапавір (Yeztugo) для доконтактної профілактики ВІЛ. Це перший препарат для ПрЕП, який вводять раз на шість місяців, а не щодня таблеткою.
Було
Профілактика ВІЛ означала щоденну таблетку (Truvada) або ін'єкцію раз на два місяці. Пропуски доз були головною причиною провалів.
↓→
Стало
Одна підшкірна ін'єкція дає захист на шість місяців. У двох великих випробуваннях майже ніхто з тих, хто отримував препарат, не заразився.
20 травня 2025 року Всесвітня асамблея охорони здоров'я ухвалила Угоду ВООЗ про пандемії: перший міжнародний договір про готовність до наступної пандемії. Підписання відкриється лише після узгодження додатка про обмін патогенами.
Було
Після COVID-19 світ не мав договору про те, як ділити вакцини, тести й ліки під час пандемії. Усе трималося на добровільних домовленостях.
↓→
Стало
Угоду ухвалено. Виробники, що долучаться, дадуть ВООЗ швидкий доступ до 20% виробництва, а ратифікація можлива лише після додатка про доступ до патогенів.
Удар по Охматдиту — найбільшій дитячій лікарні України
8 липня 2024 року російська ракета Х-101 поцілила в корпус київського Охматдиту — найбільшої дитячої спеціалізованої лікарні країни. Загинули 2 людини, 32 поранено, тисячі онко- і хірургічних пацієнтів евакуйовано. ООН офіційно кваліфікувала удар як цілеспрямований.
Було
Охматдит — головний національний центр дитячої онкології, гематології, кардіохірургії; до 2022-го лікувалось 25 тис. дітей за рік з усієї України.
↓→
Стало
Хірургічний корпус частково зруйновано, токсикологічне відділення згоріло; пацієнтів перевели по інших клініках Києва і Львова; реконструкція триває.
Касгеві: перший схвалений CRISPR-препарат проти серпоподібної анемії
У листопаді 2023 року FDA схвалило Casgevy — першу генну терапію на основі CRISPR/Cas9. Одноразове лікування назавжди виліковує серпоподібну анемію — хворобу, яка до того вимагала довічних переливань крові.
«Це момент, якого ми чекали з тих пір, як у 2012-му побачили CRISPR»
Було
Серпоподібна анемія — генетична хвороба, від якої потерпають ~300 000 людей на рік (переважно вихідці з Африки, Близького Сходу). Єдиним виліковуванням була трансплантація кісткового мозку від донора. CRISPR відкрили у 2012-му, але від лабораторії до схвалення йшло 11 років.
↓→
Стало
Casgevy редагує власні стовбурові клітини пацієнта поза тілом, «вимикаючи» ген BCL11A і відновлюючи синтез фетального гемоглобіну. З 45 пацієнтів клінічних випробувань 42 не потребували переливань крові протягом 12 місяців. Ціна — ~2,2 млн доларів за курс.
Lecanemab — перший препарат, що сповільнює Альцгеймера
У січні 2023-го FDA схвалив lecanemab (Leqembi) — перші ліки, що **сповільнюють** перебіг хвороби Альцгеймера, а не лише знімають симптоми. Антитіло до амілоїдних бляшок уповільнило когнітивний спад на 27% у III фазі.
Було
Препарати від Альцгеймера лише полегшували симптоми; жоден не зупиняв деградацію мозку, ефект — кілька місяців.
↓→
Стало
Антитіла до амілоїду (lecanemab, donanemab) сповільнюють спад на 22-35% у пацієнтів з ранньою стадією; вперше це справжня disease-modifying терапія.
Серце від генномодифікованої свині пересадили людині
7 січня 2022 року в Університеті Мериленду 57-річному Девіду Беннетту пересадили серце генномодифікованої свині. Це перша в історії успішна **ксенотрансплантація** серця людині. Беннетт прожив 60 днів — пілотна процедура у боротьбі з дефіцитом донорських органів.
Було
Ксенотрансплантація провалювалась через гіперактивне відторгнення; черга на серце налічує сотні людей у країнах із розвиненою трансплантологією, частина не доживає до донора.
↓→
Стало
Свині з 10 редагованими генами (вимкнено антигени, додано людські регулятори) — потенційне необмежене джерело органів; 2024-го три пацієнти отримали свинячі нирки і серце.
Семаглутид (Ozempic/Wegovy) перевернув лікування ожиріння
У червні 2021-го FDA схвалив Wegovy (семаглутид 2.4 мг) для лікування ожиріння. Тижнева ін'єкція дає в середньому 15-17% втрати ваги — рівень, який раніше досягався лише баріатричною операцією. Клас GLP-1 агоністів став найшвидше зростаючою категорією медикаментів десятиліття.
Було
Ожиріння лікували дієтою, фізичним навантаженням, у важких випадках — баріатричною хірургією; медикаменти давали ≤5% втрати ваги.
↓→
Стало
GLP-1 агоністи (семаглутид, тирзепатид) дають 15-25% втрати ваги; впливають на ризик інфаркту, інсульту, розвиток діабету та хвороб печінки.
25 серпня 2020 року Всесвітня організація охорони здоров'я сертифікувала Африканський регіон вільним від дикого поліовірусу. У 1996-му на континенті було 75 тис. випадків паралічу за рік; 4 роки без жодного — результат вакцинаційних кампаній з 5 млрд доз.
Було
Поліомієліт паралізував десятки тисяч африканських дітей щороку; епідемії охоплювали Нігерію, Конго, Чад.
↓→
Стало
Дикий поліовірус залишився ендемічним лише у двох країнах — Афганістані й Пакистані; кампанії з ліквідації триває.
У грудні 2019-го FDA схвалив Ervebo (rVSV-ZEBOV) — першу в історії вакцину проти Ебола після понад 40 років епідемій з летальністю до 90%. Дослідження у Гвінеї показало 100% ефективність, ВООЗ додав вакцину до стратегії стримування.
Було
Спалахи Ебола в Африці лікували карантином, ізоляцією і паліативом; летальність — від 25% до 90% залежно від штаму.
↓→
Стало
Кільцева вакцинація контактів зупиняє ланцюжок передачі за дні; до 2024-го вакциновано понад 350 тис. людей у ДР Конго, Уганді, Гвінеї.
Реформа Супрун: декларація із сімейним лікарем і НСЗУ
У 2018-му Україна перейшла від радянської бюджетної моделі до страхового принципу: гроші ходять за пацієнтом через Національну службу здоров'я (НСЗУ). Кожен громадянин підписав декларацію із сімейним лікарем — до 2024-го їх понад 33 мільйони.
«Гроші мусять ходити за пацієнтом, а не лікарня — за бюджетом»
Було
Радянська «бюджетна» модель: гроші отримує лікарня за ліжко-місця, неофіційні «подяки» лікарям, лікар «прикріплений» до району, не до пацієнта.
↓→
Стало
Гроші ходять за пацієнтом — НСЗУ платить за пакети послуг; декларацію з сімейним лікарем кожен підписує сам, можна змінити в один клік.
Україна ухвалила сучасний закон про трансплантацію
У травні 2018-го Верховна Рада ухвалила закон 2427-VIII про трансплантацію — він запрацював 2020 року і скасував 20-річну блокаду галузі. Єдиний реєстр донорів, презумпція незгоди, державне фінансування — пересадок стало 600+ на рік замість кількох десятків.
Було
Закон 1999 року практично заблокував трансплантологію в Україні; пересадки робили рідко, пацієнти їхали в Білорусь, Туреччину, Індію коштом сотень тисяч доларів.
↓→
Стало
Єдина державна інформаційна система, презумпція незгоди з можливістю прижиттєвого письмового погодження, держбюджет покриває операції; 60+ закладів сертифіковано на трансплантацію.
У серпні 2017-го FDA схвалив Kymriah (тисагенлейклейцел) — першу CAR-T клітинну терапію. Лікують гострий лімфобластний лейкоз у дітей: беруть Т-клітини пацієнта, генетично перепрограмовують атакувати рак, повертають назад. Ремісія у 80% безнадійних випадків.
Було
Гострий лімфобластний лейкоз із рецидивом після хіміотерапії — майже без шансів; виживаність 5 років нижче 30%.
↓→
Стало
Одноразова інфузія генетично змінених Т-клітин дає ремісію у 80% дітей; до 2024-го схвалено 6 CAR-T препаратів від різних видів раку крові.
У липні 2012-го FDA схвалив Truvada як препарат для **доекспозиційної профілактики (PrEP)** — щоденна таблетка для людей високого ризику зменшує ймовірність інфікування ВІЛ на 99%. У 2021-му з'явився ін'єкційний Apretude — раз на 2 місяці.
Було
Профілактика ВІЛ зводилась до презерватива і тестування. Постекспозиційні препарати (PEP) — лише після можливого контакту, потрібно почати протягом 72 годин.
↓→
Стало
Превентивна таблетка раз на день; ін'єкція раз на 2 місяці; групи високого ризику (геї, секс-працівники, серодискордантні пари) можуть бути практично невразливі до інфекції.
У 2006-му FDA схвалив Gardasil — вакцину проти вірусу папіломи людини (ВПЛ). Це перша в історії вакцина, що **прямо** запобігає раку: ВПЛ викликає 99% випадків раку шийки матки і ще близько 5% інших злоякісних пухлин.
Було
Рак шийки матки — друга-третя за смертністю онкохвороба у жінок; виявляли пізно через ПАП-мазки, лікували операцією й променевою терапією.
↓→
Стало
Гарденська 9-валентна вакцина блокує до 90% штамів ВПЛ; в Австралії після 15 років вакцинації захворюваність впала вдвічі, ВООЗ ставить за ціль еліміновати рак шийки матки до 2030-х.
У 2005-му Баррі Маршалл і Робін Воррен отримали Нобеля з медицини за відкриття: причина виразки шлунка — бактерія Helicobacter pylori, а не стрес чи гостра їжа. Двотижневий курс антибіотиків замінив десятиліття дієт і операцій.
Було
Шкільні підручники й гастроентерологи пояснювали виразку стресом, гострою їжею і кислотністю; лікували дієтою, антацидами, у важких випадках — резекцією шлунка.
↓→
Стало
Виразка — інфекція, яку лікують двотижневим курсом антибіотиків + інгібітор протонної помпи. Рецидиви знизились у рази.
ВООЗ ухвалив першу всесвітню антитютюнову конвенцію
27 лютого 2005 року набула чинності Рамкова конвенція ВООЗ із боротьби проти тютюну (FCTC) — перший в історії юридично обов'язковий міжнародний договір з охорони здоров'я. До 2024-го її ратифікувала 181 країна, що покриває понад 90% людства.
Було
У школі 90-х курити було «дорослою» нормою; реклама тютюну на ТБ і спонсорство спорту тривала; куріння в кафе, потягах, навіть лікарнях — звичайна практика.
↓→
Стало
Заборона реклами, графічні попередження на пачках, антитютюнові закони, акцизи; з 2005-го у країнах FCTC споживання впало в середньому на 25%.
У 2001-му FDA схвалив іматиніб (Gleevec/Glivec) для хронічного мієлоїдного лейкозу. Препарат точково блокує мутантний білок BCR-ABL і перетворив смертельний діагноз на хронічну хворобу: 10-річна виживаність зросла з 20% до 85%.
Було
Хронічний мієлоїдний лейкоз лікували хіміотерапією, інтерфероном, у частини — пересадкою кісткового мозку; 5-річна виживаність — близько 30%.
↓→
Стало
Таблетка іматинібу раз на день блокує мутантний фермент. 10-річна виживаність — 80-90%, у багатьох — повна молекулярна ремісія.
HAART перетворив ВІЛ із вироку на хронічну хворобу
У 1996-му FDA схвалив перші інгібітори протеази, а нова комбінована антиретровірусна терапія (HAART) знизила смертність від СНІДу в США за рік на 60-80%. Сьогодні ВІЛ-позитивні з лікуванням живуть стільки ж, скільки й решта.
«Вперше ми бачимо пацієнтів, які повертаються до повноцінного життя»
Було
Діагноз ВІЛ у школі 90-х подавали як майже невідворотну смерть; AZT як монотерапія давала лише кілька років.
↓→
Стало
Триплет із 2-3 препаратів придушує вірус до невизначуваного рівня; з 2016-го офіційне гасло U=U — невизначуваний не передає.