У грудні 2019-го FDA схвалив Ervebo (rVSV-ZEBOV) — першу в історії вакцину проти Ебола після понад 40 років епідемій з летальністю до 90%. Дослідження у Гвінеї показало 100% ефективність, ВООЗ додав вакцину до стратегії стримування.
Спалах Ебола в Західній Африці 2014-2016 років убив понад 11 тисяч людей у Гвінеї, Ліберії і Сьєрра-Леоне і став найгіршою епідемією цієї хвороби в історії. Завезено випадки в США і Європу. Світ нарешті повірив, що Ебола — глобальна загроза, не локальна екзотика.
Експериментальну вакцину rVSV-ZEBOV (на основі ослабленого вірусу везикулярного стоматиту з геном білка Ебола) розробили ще до 2014-го в канадській Public Health Agency, ліцензія потім перейшла до Merck. У 2015-му у Гвінеї провели унікальне польове дослідження за принципом «ring vaccination»: вакцинували контактів інфікованих і контактів контактів. The Lancet опублікував результати: 100% ефективність у щеплених через 10+ днів.
19 грудня 2019 FDA офіційно схвалив Ervebo — першу в історії вакцину проти Ебола Заїр. У 2020-му European Medicines Agency, потім регулятори чотирьох африканських країн дали зелене світло.
Уже під час спалаху в ДР Конго 2018-2020 років, зокрема в зоні воєнного конфлікту, кільцева вакцинація з понад 300 тисячами доз допомогла стримати епідемію — другу за масштабом в історії. У 2022-му в Уганді зреагували вакцинацією на штам Судан (для якого вакцини ще не існує — терміново розробили експериментальну).
Ebola — приклад того, як поєднання vaccine R&D з готовністю реагування перетворює смертельну епідемію на контрольовану хворобу за лічені роки після впровадження.
Надішли постійне посилання на цей факт.